Vairākas pacientu un ārstu organizācijas, kā arī pacientu organizāciju apvienības jeb alianses ir nosūtījušas vēstuli veselības ministram un Veselības ministrijas un Nacionālā veselības dienesta vadošajām amatpersonām, aicinot noteikt, ka pacientiem būtu iespēja izvēlēties piemērotākus medikamentus, pašiem sedzot cenu starpību starp izvēlēto un lētāko kompensējamo variantu.
Lai to panāktu, pacientu un ārstu organizācijas aicina papildināt Ministru kabineta noteikumus Nr. 899 “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”.
Pašreizējais regulējums paredz, ka aptiekām ir pienākums izsniegt lētākās kompensējamās zāles vai medicīniskās ierīces, ja ārsts ir norādījis vispārīgo nosaukumu. Pacientu organizācijas uzsver, ka šāda pieeja nereti liedz pacientiem izvēli saņemt viņu veselības stāvoklim un individuālajām vajadzībām atbilstošāko ārstēšanu, pat ja cenu starpība ir neliela un pacients ir gatavs to segt.
Vēstulē tiek norādīts, ka regulāra zāļu nomaiņa uz lētākajiem variantiem var negatīvi ietekmēt ārstēšanas efektivitāti un pacientu līdzestību, kā arī radīt papildu stresu un diskomfortu. Pacientiem var būt izveidojusies laba reakcija uz konkrētu medikamentu vai psiholoģiska pārliecība par tā efektivitāti, un regulāra medikamentu nomaiņa var apdraudēt ārstēšanās procesu.
Organizācijas atsaucas arī uz Satversmes tiesas atziņām par valsts pienākumu nodrošināt medikamentu finansiālo pieejamību un rūpēties par to, lai netiktu ierobežotas personas iespējas pašai rūpēties par savu veselību. Tiek uzsvērts, ka piedāvātie grozījumi neradītu papildu izdevumus valsts budžetam, jo pacients pats segtu cenu starpību.
“Mēs lūdzam Veselības ministriju ieklausīties pacientu vajadzībās un veikt grozījumus normatīvajos aktos, kas ļautu mums izvēlēties piemērotākos medikamentus, nevis tikai lētākos, un mēs esam gatavi tikties ar ministrijas pārstāvjiem, lai detalizētāk pārrunātu šo svarīgo jautājumu,” uzsver Latvijas Neredzīgo biedrības valdes priekšsēdētājs Kaspars Biezais.
“Valstij nevajadzētu ierobežot cilvēku iespējas pašiem rūpēties par savu veselību un tiesības izvēlēties sev piemērotākās zāles. Ikvienam pacientam jābūt tiesībām izvēlēties ārstēšanos ar viņam piemērotākajām un efektīvām zālēm. Lai gan valstij nav jānodrošina visaugstākais iespējamais veselības līmenis, tai ir jāgādā, lai ārstniecības iestādes, pakalpojumi, aprīkojums un zāles būtu pieejami. Pacientiem jābūt iespējai saņemt valsts atbalstu noteiktajā apmērā un, ja nepieciešams, piemaksāt starpību par sev piemērotāko ārstēšanu, tādējādi nodrošinot visaugstāko iespējamo veselības aprūpes līmeni, ko cilvēks var sasniegt ar valsts atbalstu,” pauž Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs Juris Beikmanis.
Pacientu organizācijas pauž cerību uz konstruktīvu dialogu ar Veselības ministriju un risinājumu, kas nodrošinās pacientiem lielāku izvēles brīvību un veicinās efektīvāku ārstēšanas procesu.
Pacientu un ārstu organizāciju vēstule nosūtīta Latvijas Republikas veselības ministram Hosamam Abu Meri, Veselības ministrijas parlamentārajai sekretārei Dacei Kļaviņai, Veselības ministrijas valsts sekretārei Agnesei Vaļulienei un citām Veselības ministrijas un NVD vadošajām amatpersonām.
Vēstuli parakstīja sekojošas organizācijas:
Latvijas Reto slimību alianse
Latvijas Neredzīgo biedrība
Latvijas Diabēta asociācija
Invalīdu un viņu draugu apvienība Apeirons
Latvijas Cilvēku ar īpašām vajadzībām sadarbības organizācija SUSTENTO
Latvijas Onkoloģijas pacientu organizāciju apvienība “ONKOALIANSE”
Biedrība “AGIHAS”
Latvijas Krona un kolīta slimnieku biedrība
Latvijas Pacientu organizāciju tīkls
Latvijas Sieviešu volontieru biedrība “VITA”
Pulmonālās hipertensijas biedrība
Zarnu vēža pacientu biedrība “EuropaColon Latvija”
Biedrība Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem „Saknes”
Vīriešu veselības kustība – fonds “Movember Latvija”
Biedrība ParSirdi.lv
Latvijas Ārstu biedrība
Latvijas Kardiologu biedrība
Latvijas Nefrologu asociācija
Latvijas Ģimenes ārstu asociācija
Latvijas Endokrinologu asociācija
Latvijas Hipertensijas un Aterosklerozes biedrība
Latvijas Onkologu ķīmijterapeitu asociācija
Latvijas Jauno ārstu asociācija
Informāciju sagatavoja Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs Juris Beikmanis
