Risinājumu bērnu medicīniskās pārtikas kompensēšanai sola piedāvāt līdz 1.janvārim
Vakar, 27. augustā notikušajā diskusijā par medicīniskās pārtikas pieejamību paliatīvajā aprūpē esošiem bērniem ar dažādām smagām saslimšanām, Veselības ministrijas pārstāvis Ē. Miķītis apstiprināja, ka atbildīgās valsts institūcijas līdz 2015. gada pirmajam 1.janvārim varētu piedāvāt iespējamos risinājumus.

Diskusija bija spraiga, un bērnu medicīniskā uztura kompensēšanas jautājums ierēdniecībai bija acīmredzami neērts. Lai arī šī tēma tiek aktualizēta jau 10 gadus, konkrētu piedāvājumu valsts amatpersonām nebija. Diskusijas pirmajā pusē Bērnu Paliatīvās aprūpes biedrības pārstāve, daktere Diāna Fridrihsone ar citu valstu pētījumiem pamatoja, kālab medicīniskas pārtikas lietošana paliatīvajā aprūpē esošu bērnu uzturam ir valstij ekonomiski izdevīga, jo, lietojot pareizu uzturu, krietni sarūk laiks, ko šie bērni pavada slimnīcās, tostarp intensīvās terapijas nodaļās, krietni samazinās valsts izdevumi bērnu ārstēšanai, rehabilitācijai. Vecāki dalījās pieredzē, kā ir uzlabojusies viņu bērnu dzīves kvalitāte pēc medicīniskā uztura lietošanas, savukārt ziedot.lv vadītāja Rūta Dimanta norādīja, ka labdarības būtība ir vākt līdzekļus, lai varētu dzīvot labāk, nevis dzīvot vispār, un, ja valsts šo problēmu – smagi slimu bērnu ēdināšanu – noveļ uz sabiedrības pleciem, labdarības institūcijām jāsāk pildīt valsts funkcijas un jānodrošina, lai cilvēks varētu izdzīvot! Bērnu Paliatīvās aprūpes biedrības vadītāja dr. Anda Jansone nāca klajā ar dažiem faktiem par aktivitātēm, ko biedrība ir veikusi 10 gadus, lai šī problēma tiktu risināta, kā arī informāciju par bērnu ēdināšanai gadā nepieciešamo budžetu, pretstatot to Valsts kontroles atzinumam par nepamatoti izšķērdētiem līdzekļiem 2013. gadā. To apjoms 14 reizes pārsniedz bērnu ēdināšanai nepieciešamo naudas summu.

Otrajā diskusijas daļā savu redzējumu problēmai pēc dzirdētā sniedza Labklājības un Veselības ministriju pārstāvji A. Dūdiņš un Ē. Miķītis, kā arī Nacionālā veselības dienesta eksperts A. Doveiks. Savās uzrunās kungi gan mēģināja norādīt, ka daļa atbildības par šo lietu jāuzņemas pašvaldībām, tomēr atbildot uz vecāku uzdoto konkrēto jautājumu – kā praktiski notiek Veselības ministrijas atbildes vēstulē norādītā darbība „izskatīsim iespēju sasaukt starpministriju sanāksmi”, apstiprināja, ka Veselības ministrija sasauks šo sanāksmi un izdarīs nepieciešamo, lai līdz 1. janvārim varētu piedāvāt redzējumu problēmas risināšanai.

Bērnu Paliatīvās aprūpes biedrības vadītāja, dr. Anda Jansone, komentējot diskusiju, norāda „Ir skumji, ka mūsu valstī nav nekādas politiskās pēctecības un, ja vien aiz konkrētas problēmas nestāv spēcīgs lobijs, līdzekļus tās risināšanai nevar atrast 10 gadus. Diskusijas laikā mēs parādījām, ka Biedrība pat neprasa vairāk naudas, vienkārši prasa shēmu citādai līdzekļu pārdalei, jo citas pasaules valstis jau sen ir pierādījušas, ka pareiza smagi slimu bērnu ēdināšana ir ekonomiski pamatota un valstij izdevīga. Tomēr mani priecē, ka šī problēma sāk iegūt arvien skaļāku skanējumu, ja nauda netiks atrasta, un, ja nepieciešams, vecāki kopā ar saviem bērniem ir gatavi arī radikālākai rīcībai.”

Bērnu paliatīvās aprūpes biedrība ir sabiedriska organizācija, kas jau 15 gadus ģimenēm ar neizārstējami slimiem bērniem nodrošina nepārtrauktu palīdzību un kompleksu pieeju slimībai – slimības simptomu kontroli, psiholoģisku, sociālu un garīgu aprūpi. Biedrība psiholoģiski un garīgi atbalsta ģimenes arī pēc bērniņa aiziešanas aizsaulē.

Papildinformācija:

Dr. Anda Jansone

Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības valdes priekšsēdētāja

Tālrunis: +371 67064443, 29420410

e-pasts: hospis@bkus.lv; www.palliative.lv


Komentāri
Vārds: *
Komentārs: *